CAS 2140-48-9

Butyryl Coenzyme A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140-48-9
分子式C25H42N7O17P3S
分子量837.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Butyryl Coenzyme A CAS 2140-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Butyryl Coenzyme A,CAS 号 2140-48-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C25H42N7O17P3S,分子量 837.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C25H42N7O17P3S 的(Butyryl Coenzyme A),其CAS登记号是 2140-48-9,分子量为 837.62 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.5,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为837.62 g/mol,属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2140-48-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H42N7O17P3S
分子量837.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923317 B, 授权公告日 2018-06-27.
  2. 发明人沈红梅,王建平,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Butyryl Coenzyme A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115695965 B, 授权公告日 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 174, 8626-8630.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2353, (12), 6208-6214.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyryl Coenzyme A Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 121, 8285-8300.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 776, (7), 6317-6322.

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