CAS 2140264-49-7

(2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140264-49-7
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid CAS 2140264-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2140264-49-7 对应的（(2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2140264-49-7 对应的化合物（英文标识 (2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（(2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid，CAS 2140264-49-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108556414 A, 授权公告日 2022-08-12.
  2. Björnsson E, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3630488 A1, 2015-03-08.
  3. 发明人林芳，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589420 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 774, 6216-6231.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1886, 2445-2475.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 2163, (5), 221-237.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 161, 7161-7170.

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