CAS 2140316-98-7

2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2140316-98-7
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride CAS 2140316-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 2140316-98-7，分子式 C11H12ClNO4S，分子量 289.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2140316-98-7 对应的化合物（英文标识 2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-7-sulfonyl chloride），化学式 C11H12ClNO4S，相对分子质量 289.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2140316-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112077522 A, 授权公告日 2021-11-22.
  2. 发明人刘建华，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746072 B, 授权公告日 2021-08-28.
  3. Mueller T, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9588669 B2, 2025-10-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 687, 4857-4880.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 628, (5), 6018-6025.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-7-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1001, 375-386.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1434, 2565-2586.

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