CAS 21412-80-6

2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21412-80-6
分子式C17H14Cl2N2O2
分子量349.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline CAS 21412-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline，CAS 号 21412-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2N2O2，分子量 349.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline），CAS注册编号 21412-80-6，化学分子式为 C17H14Cl2N2O2，分子量 349.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为349.21 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline，CAS 21412-80-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O2
分子量349.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10958715 B2, 2018-03-26.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3851403 A1, 2024-12-21.
  3. Thompson G K, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 10027243 B2, 2015-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2430, 480-510.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1861, (8), 3752-3777.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dichlorobenzyl)-1-(nitromethyl)-1,2-dihydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2167, (7), 3963-3967.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 808, (5), 9289-9312.

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