CAS 214209-95-7

2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214209-95-7
分子式C9H12BrN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7 CAS 214209-95-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7）为药物标准品，CAS 登记号 214209-95-7，分子式 C9H12BrN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H12BrN HCl 的（2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7），其CAS登记号是 214209-95-7，分子量为 250.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为250.56 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrN HCl
分子量250.56 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11305608 B2, 2015-10-10.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114816555 B, 授权公告日 2025-03-14.
  3. Stevens L M, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-bromophenyl)-n-methylethanamine hydrochloride 214209-95-7" [P]. US Patent, US 10166408 B2, 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1368, 3311-3316.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 601, (3), 9834-9861.

Related bromophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...