CAS 214263-02-2

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214263-02-2
分子式C13H14ClFO2
分子量256.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 214263-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 214263-02-2 对应的（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14ClFO2，分子量 256.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H14ClFO2 的（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 214263-02-2，分子量为 256.70 g/mol。 （分子式 C13H14ClFO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClFO2
分子量256.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109269380 B, 授权公告日 2015-06-10.
  2. 发明人杨光，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293760 B, 授权公告日 2016-05-08.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108224136 B, 授权公告日 2022-12-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1707, (4), 9724-9749.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1810, 1846-1871.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1337, 1407-1432.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1303, 1558-1566.

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