CAS 21428-18-2
6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 21428-18-2 |
| 分子式 | C5H5IN2O2 |
| 分子量 | 252.01 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 21428-18-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H5IN2O2，分子量 252.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 21428-18-2 对应的化合物（英文标识 6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C5H5IN2O2，相对分子质量 252.01。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21428-18-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H5IN2O2 |
| 分子量 | 252.01 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10463391 B2, 2023-03-24.
- 发明人李文辉，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110168370 B, 授权公告日 2019-12-10.
- 发明人徐明华，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108782304 A, 授权公告日 2019-01-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1252, (6), 3398-3401.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 978, (4), 7976-8006.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Iodo-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1257, (2), 7302-7321.
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