CAS 214470-33-4

4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214470-33-4
分子式C11H6ClN3O3
分子量263.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile CAS 214470-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile，CAS 号 214470-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6ClN3O3，分子量 263.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 214470-33-4 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile），化学式 C11H6ClN3O3，相对分子质量 263.64。 （分子式 C11H6ClN3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 214470-33-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O3
分子量263.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110278619 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3612218 A1, 2017-01-16.
  3. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586925 A, 授权公告日 2016-12-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 907, (11), 3931-3952.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 288, (7), 6919-6935.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-methoxy-6-nitroquinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 760, 4358-4364.

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