CAS 2145122-45-6

tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]oxathiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2145122-45-6
分子式C10H17NO5S
分子量263.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]oxathiazole-3-carboxylate CAS 2145122-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]oxathiazole-3-carboxylate，CAS 号 2145122-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO5S，分子量 263.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopentadoxathiazole-3-carboxylate），CAS注册编号 2145122-45-6，化学分子式为 C10H17NO5S，分子量 263.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta d oxathiazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5S
分子量263.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467087 B, 授权公告日 2025-03-09.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]oxathiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836940 A, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1156, 82-87.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 770, (11), 1494-1505.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]oxathiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 422, (5), 1344-1372.

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