伏维西利 CAS 2146171-49-3

Fovinaciclib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2146171-49-3
分子式C29H40N8OS
分子量548.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

伏维西利 Fovinaciclib CAS 2146171-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伏维西利（Fovinaciclib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2146171-49-3。分子式 C29H40N8OS，分子量 548.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，伏维西利的分子量为548.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H40N8OS 的伏维西利（Fovinaciclib），其CAS登记号是 2146171-49-3，分子量为 548.75 g/mol。 从化学结构特征来看，伏维西利的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为548.75 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，伏维西利的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：从实际应用出发，伏维西利（CAS 2146171-49-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以伏维西利配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伏维西利
分子式C29H40N8OS
分子量548.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，张德明，朱建伟. "一种伏维西利的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117652117 B, 授权公告日 2025-07-02.
  2. 发明人黄志刚，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Fovinaciclib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108060917 A, 授权公告日 2018-05-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伏维西利 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 549, (10), 7331-7356.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伏维西利 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1964, (11), 9743-9771.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fovinaciclib Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2320, 3126-3141.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 伏维西利 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 542, (12), 8112-8137.

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