CAS 214633-80-4

(Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214633-80-4
分子式C22H16N2O
分子量324.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone CAS 214633-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone，CAS 214633-80-4），分子式 C22H16N2O，分子量 324.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C22H16N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 214633-80-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone），化学式 C22H16N2O，相对分子质量 324.38。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 214633-80-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N2O
分子量324.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111171469 B, 授权公告日 2022-02-20.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of (Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200525 B, 授权公告日 2015-10-11.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone" [P]. European Patent, EP 3931625 A1, 2023-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 633, (2), 2230-2237.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 364, (4), 3274-3291.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-1-Phenyl-2-(3-phenylquinoxalin-2(1H)-ylidene)ethanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1636, (7), 2270-2277.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1307, (10), 2446-2454.

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