CAS 2149589-53-5

1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149589-53-5
分子式C8H9ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2149589-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2149589-53-5，分子式 C8H9ClN2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H9ClN2 HCl 的（1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2149589-53-5，分子量为 205.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.08 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2 HCl
分子量205.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548233 B, 授权公告日 2022-10-23.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113963938 A, 授权公告日 2015-09-09.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111015497 B, 授权公告日 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1645, (12), 6100-6126.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2427, (4), 9345-9367.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloropyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1292, (7), 1239-1260.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 208, (9), 5420-5448.

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