CAS 2149601-27-2
2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 2149601-27-2 |
| 分子式 | C7H2F5NO |
| 分子量 | 211.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2149601-27-2 对应的（2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2F5NO，分子量 211.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H2F5NO 的（2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 2149601-27-2，分子量为 211.09 g/mol。 （分子式 C7H2F5NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：针对化学分析用途，（2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2F5NO |
| 分子量 | 211.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3090169 A1, 2019-05-06.
- Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9440293 B2, 2019-09-10.
- 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406532 A, 授权公告日 2025-08-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1460, (5), 6797-6800.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2370, (3), 4753-4757.
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