CAS 2149601-90-9

1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149601-90-9
分子式C8H9FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2149601-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 号 2149601-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9FN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H9FN2 HCl 的（1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2149601-90-9，分子量为 188.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括188.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2 HCl
分子量188.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105985 B, 授权公告日 2020-02-06.
  2. 发明人王建平，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115628613 B, 授权公告日 2019-10-16.
  3. 发明人何建平，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110665812 B, 授权公告日 2021-08-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1466, 8223-8235.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2105, (6), 7892-7913.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Fluoropyridin-4-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 849, (7), 4134-4155.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 1710, 625-631.

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