CAS 2149601-93-2

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149601-93-2
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2149601-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 2149601-93-2）属于药物标准品。分子式 C9H9F3N2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H9F3N2 HCl 的（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2149601-93-2，分子量为 238.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测

应用场景：（1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2 HCl
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115148651 B, 授权公告日 2015-12-01.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3685687 A1, 2019-10-19.
  3. Johnson M A, Chen K W, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9144125 B2, 2024-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 491, 766-795.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1783, 2212-2235.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 149, (5), 9886-9906.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 201, (8), 6024-6030.

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