CAS 2149634-53-5

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149634-53-5
分子式C21H35ClN2O4
分子量414.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate CAS 2149634-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2149634-53-5 对应的（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H35ClN2O4，分子量 414.97。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H35ClN2O4 的（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo1.1.1pentanylcarbamate），其CAS登记号是 2149634-53-5，分子量为 414.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为414.97 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N- 3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo 1.1.1 pentanyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35ClN2O4
分子量414.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117619 A, 授权公告日 2020-12-14.
  2. Chen K W, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate" [P]. US Patent, US 11228948 B2, 2019-05-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 803, 2083-2106.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2388, 8363-8367.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(4-chlorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 344, (2), 7961-7979.

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