CAS 2149634-55-7

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2149634-55-7
分子式C21H34F2N2O4
分子量416.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate CAS 2149634-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2149634-55-7。分子式 C21H34F2N2O4，分子量 416.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo1.1.1pentanylcarbamate），CAS注册编号 2149634-55-7，化学分子式为 C21H34F2N2O4，分子量 416.50 g/mol。 （分子式 C21H34F2N2O4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：（tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N- 3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo 1.1.1 pentanyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H34F2N2O4
分子量416.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10180210 B2, 2017-11-18.
  2. Kowalski A, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3413578 A1, 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2248, 4089-4110.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2398, (8), 3736-3766.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(tert-butoxycarbonylamino)-N-[3-(3,5-difluorophenyl)-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl]carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2251, (11), 8971-8989.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2396, 8298-8305.

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