CAS 2151025-56-6

(5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2151025-56-6
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate CAS 2151025-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate，CAS 号 2151025-56-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H22N2O4 的（(5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro4.4nonane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2151025-56-6，分子量为 306.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（(5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro 4.4 nonane-2-carboxylate，CAS 2151025-56-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649581 A, 授权公告日 2025-04-07.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of (5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3811616 A1, 2016-06-27.
  3. 发明人周伟，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116911187 A, 授权公告日 2019-11-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1143, 8993-9022.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2078, (9), 5607-5636.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R,9S)-Tert-butyl 9-(furan-2-yl)-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.4]nonane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2068, 768-781.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1809, (3), 5176-5193.

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