CAS 21521-87-9

2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21521-87-9
分子式C5H6ClN3OS
分子量191.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 21521-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 21521-87-9），分子式 C5H6ClN3OS，分子量 191.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 21521-87-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），化学式 C5H6ClN3OS，相对分子质量 191.64。 （分子式 C5H6ClN3OS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6ClN3OS
分子量191.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3074596 A1, 2015-01-26.
  2. Brown S R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10149228 B2, 2018-03-13.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108474242 B, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1310, (11), 2404-2425.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 618, (9), 4343-4353.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...