CAS 2152143-31-0

n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2152143-31-0
分子式C7H16N2O
分子量144.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine CAS 2152143-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2152143-31-0 对应的（n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H16N2O，分子量 144.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为144.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H16N2O 的（n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 2152143-31-0，分子量为 144.21 g/mol。 （分子式 C7H16N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2152143-31-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O
分子量144.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11797578 B2, 2025-12-13.
  2. 发明人沈红梅，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117058292 B, 授权公告日 2025-07-05.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 11772858 B2, 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 947, (8), 5412-5434.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1784, (1), 6513-6517.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1,n2-Dimethyl-n1-(oxetan-3-yl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 217, (11), 152-161.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2277, (9), 3239-3265.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...