CAS 2153857-64-6
1-(4-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
| CAS 号 | 2153857-64-6 |
| 分子式 | C8H10BrF3N2O |
| 分子量 | 287.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol，CAS 号 2153857-64-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrF3N2O，分子量 287.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2153857-64-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol），化学式 C8H10BrF3N2O，相对分子质量 287.08。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为287.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2153857-64-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10BrF3N2O |
| 分子量 | 287.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Rossi M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3147488 A1, 2016-12-15.
- 发明人韩伟，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299987 A, 授权公告日 2025-02-18.
- Davis P L, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol" [P]. US Patent, US 11339827 B2, 2015-05-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1482, (12), 215-221.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1261, 458-488.
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