CAS 2155840-28-9

3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2155840-28-9
分子式C7H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride CAS 2155840-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride，CAS 2155840-28-9），分子式 C7H13NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H13NO2 HCl 的（3-Azabicyclo3.1.0hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride），其CAS登记号是 2155840-28-9，分子量为 179.64 g/mol。 依据分子式为 C7H13NO2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 179.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（3-Azabicyclo 3.1.0 hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride，CAS 2155840-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO2 HCl
分子量179.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9151996 B2, 2025-04-27.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116786975 A, 授权公告日 2020-06-02.
  3. 发明人张德明，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615180 B, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1497, 8772-8782.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 545, (12), 2546-2564.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-diyldimethanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 320, 2411-2426.

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