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CAS 215597-83-4
1-[5-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxo-pentanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 215597-83-4
分子式 C13H14N2O14S2
分子量 486.39 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[5-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxo-pentanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 215597-83-4。分子式 C13H14N2O14S2,分子量 486.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 215597-83-4 对应的化合物(英文标识 1-5-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxo-pentanoyloxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid),化学式 C13H14N2O14S2,相对分子质量 486.39。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为486.39 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 215597-83-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H14N2O14S2 分子量 486.39 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2018年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,孙丽萍,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935508 A, 授权公告日 2022-07-27. 发明人胡光,刘建华,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-[5-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxo-pentanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112542692 B, 授权公告日 2015-04-05. 发明人沈红梅,刘建华,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-(2,5-dioxo-3-sulfo-pyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxo-pentanoyl]oxy-2,5-dioxo-pyrrolidine-3-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115100968 B, 授权公告日 2017-05-09.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2016 , 1121, (4) , 1973-1994. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2021 , 743 , 6044-6071.
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