CAS 21567-18-0

p-(p-Chlorophenoxy)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21567-18-0
分子式C12H9ClO2
分子量220.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-(p-Chlorophenoxy)phenol CAS 21567-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（p-(p-Chlorophenoxy)phenol，CAS 21567-18-0），分子式 C12H9ClO2，分子量 220.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H9ClO2 的（p-(p-Chlorophenoxy)phenol），其CAS登记号是 21567-18-0，分子量为 220.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为220.65 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21567-18-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClO2
分子量220.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3813361 A1, 2017-05-17.
  2. 发明人胡光，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of p-(p-Chlorophenoxy)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110126967 A, 授权公告日 2016-08-17.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity p-(p-Chlorophenoxy)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902435 A, 授权公告日 2025-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 756, 2501-2512.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2328, (7), 6702-6728.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-(p-Chlorophenoxy)phenol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 613, (3), 6581-6605.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 602, (6), 6719-6748.

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