CAS 215726-57-1

2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215726-57-1
分子式C40H24F2N2O4
分子量634.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone CAS 215726-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone）为药物标准品，CAS 登记号 215726-57-1，分子式 C40H24F2N2O4，分子量 634.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra2,1,9-def:6,5,10-d'e'f'diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone），CAS注册编号 215726-57-1，化学分子式为 C40H24F2N2O4，分子量 634.63 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括634.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra 2,1,9-def:6,5,10-d'e'f' diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone，CAS 215726-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H24F2N2O4
分子量634.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）29.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557310 B, 授权公告日 2021-10-04.
  2. 发明人罗永刚，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503239 B, 授权公告日 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 146, (9), 882-885.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 218, 2571-2584.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,9-Bis(4-fluorophenethyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 2315, (5), 507-515.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2459, 8945-8954.

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