CAS 215876-09-8

2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号215876-09-8
分子式C17H26O5
分子量310.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester CAS 215876-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester,CAS 215876-09-8)属于药物标准品。分子式 C17H26O5,分子量 310.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 215876-09-8 对应的化合物(英文标识 2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester),化学式 C17H26O5,相对分子质量 310.39。 依据分子式为 C17H26O5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定

应用场景:(2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester,CAS 215876-09-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26O5
分子量310.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2018年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11191489 B2, 2023-09-19.
  2. 发明人罗永刚,黄志刚,周伟. "Method for the Synthesis of 2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109326111 B, 授权公告日 2015-06-13.
  3. Brown S R, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dideoxy-6-O-(phenylmethyl)-L-threo-hexonic Acid tert-Butyl Ester" [P]. US Patent, US 9920329 B2, 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 523, (6), 8967-8987.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 307, 7033-7053.

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