CAS 216014-46-9

216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216014-46-9
分子式C92H175N2O17P C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE CAS 216014-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 216014-46-9 对应的（216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C92H175N2O17P C6H15N。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为1713.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE），CAS注册编号 216014-46-9，化学分子式为 C92H175N2O17P C6H15N，分子量 1713.58 g/mol。 （分子式 C92H175N2O17P C6H15N）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C92H175N2O17P C6H15N
分子量1713.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116086457 A, 授权公告日 2020-04-17.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 216014-46-9 FQR7P879JZ RIBI-529 UNII-FQR7P879JZ RC-529 CDX-2101 RC-529AF RC-529E RC-529SE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114599801 B, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2214, 8872-8900.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 788, 9797-9810.

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