CAS 2160535-56-6

[S(R)]-N-[(R)-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2160535-56-6
分子式C39H40NO3PS
分子量633.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[S(R)]-N-[(R)-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide CAS 2160535-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2160535-56-6 对应的（[S(R)]-N-[(R)-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C39H40NO3PS，分子量 633.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C39H40NO3PS 的（S(R)-N-(R)-5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl(4-methoxyphenyl)methyl-2-methyl-2-propanesulfinamide），其CAS登记号是 2160535-56-6，分子量为 633.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括633.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2160535-56-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H40NO3PS
分子量633.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9186168 B2, 2018-02-19.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of [S(R)]-N-[(R)-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide" [P]. US Patent, US 11070165 B2, 2021-09-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1567, 1159-1170.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1740, (12), 4436-4453.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [S(R)]-N-[(R)-[5-(Diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl](4-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-2-propanesulfinamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1622, (9), 9250-9280.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...