CAS 2160549-37-9

tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2160549-37-9
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 2160549-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate，CAS 2160549-37-9），分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H23NO4 的（tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro4.5decane-8-carboxylate），其CAS登记号是 2160549-37-9，分子量为 269.34 g/mol。 （分子式 C14H23NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2160549-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11923573 B2, 2025-03-06.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474958 A, 授权公告日 2015-07-19.
  3. Stevens L M, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10194287 B2, 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2183, (5), 5791-5806.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1880, (11), 102-108.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-hydroxy-1-oxo-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1748, 1267-1282.

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