CAS 216062-16-7

tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216062-16-7
分子式C16H33NO4Si
分子量331.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 216062-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 216062-16-7，分子式 C16H33NO4Si，分子量 331.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 216062-16-7，化学分子式为 C16H33NO4Si，分子量 331.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为331.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 216062-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H33NO4Si
分子量331.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3872521 A1, 2016-01-10.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465449 B, 授权公告日 2017-01-12.
  3. 发明人杨光，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,4R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117104832 B, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1529, (5), 7840-7869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 1912, (9), 2335-2350.

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