CAS 2162117-48-6

Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2162117-48-6
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate CAS 2162117-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate，CAS 2162117-48-6）属于药物标准品。分子式 C18H25NO3，分子量 303.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C18H25NO3 的（Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo3,4-cpyrrole-3a(3H)-carboxylate），其CAS登记号是 2162117-48-6，分子量为 303.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo 3,4-c pyrrole-3a(3H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO3
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109598122 A, 授权公告日 2015-09-17.
  2. 发明人张德明，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589066 B, 授权公告日 2022-08-22.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116493964 A, 授权公告日 2021-10-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2395, 5411-5436.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2457, 7013-7017.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aR)-5-benzyltetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2023, 560, 110-139.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 918, 4556-4564.

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