CAS 2165353-36-4

(3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO[1,3]DIOXOLO[4,5-C]PYRIDIN-6(3AH)-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165353-36-4
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO[1,3]DIOXOLO[4,5-C]PYRIDIN-6(3AH)-ONE CAS 2165353-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO[1,3]DIOXOLO[4,5-C]PYRIDIN-6(3AH)-ONE，CAS 2165353-36-4），分子式 C9H13NO3，分子量 183.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO1,3DIOXOLO4,5-CPYRIDIN-6(3AH)-ONE），CAS注册编号 2165353-36-4，化学分子式为 C9H13NO3，分子量 183.20 g/mol。 依据分子式为 C9H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（(3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO 1,3 DIOXOLO 4,5-C PYRIDIN-6(3AH)-ONE，CAS 2165353-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO3
分子量183.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108476969 B, 授权公告日 2018-07-01.
  2. 发明人周伟，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of (3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO[1,3]DIOXOLO[4,5-C]PYRIDIN-6(3AH)-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111654689 B, 授权公告日 2020-08-02.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,4R,7S,7AS)-2,2-DIMETHYLTETRAHYDRO-4,7-METHANO[1,3]DIOXOLO[4,5-C]PYRIDIN-6(3AH)-ONE" [P]. US Patent, US 11996860 B2, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 565, (8), 227-247.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1611, 1626-1641.

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