CAS 2165412-44-0

(3R)-3-methoxyazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165412-44-0
分子式C7H15NO
分子量129.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-3-methoxyazepane CAS 2165412-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2165412-44-0 对应的（(3R)-3-methoxyazepane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H15NO，分子量 129.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C7H15NO 的（(3R)-3-methoxyazepane），其CAS登记号是 2165412-44-0，分子量为 129.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为129.20 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3R)-3-methoxyazepane，CAS 2165412-44-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO
分子量129.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113100166 B, 授权公告日 2020-08-07.
  2. 发明人张德明，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3R)-3-methoxyazepane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855618 B, 授权公告日 2023-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1657, (10), 2107-2131.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 288, 729-745.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-3-methoxyazepane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 740, 342-364.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1819, (1), 1318-1338.

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