CAS 2165505-54-2

(8'aS)-hexahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[1,2-a]piperazine]-3'-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165505-54-2
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8'aS)-hexahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[1,2-a]piperazine]-3'-one CAS 2165505-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2165505-54-2 对应的（(8'aS)-hexahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[1,2-a]piperazine]-3'-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O，分子量 166.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(8'aS)-hexahydro-1'H-spirocyclopropane-1,7'-pyrrolo1,2-apiperazine-3'-one），CAS注册编号 2165505-54-2，化学分子式为 C9H14N2O，分子量 166.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为166.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2165505-54-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O
分子量166.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186684 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (8'aS)-hexahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[1,2-a]piperazine]-3'-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516384 B, 授权公告日 2022-05-27.
  3. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (8'aS)-hexahydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,7'-pyrrolo[1,2-a]piperazine]-3'-one" [P]. European Patent, EP 3619400 A1, 2021-01-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 122, 3963-3983.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1915, 6846-6871.

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