CAS 2165585-63-5

(1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165585-63-5
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid CAS 2165585-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid，CAS 号 2165585-63-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11NO3，分子量 169.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2165585-63-5 对应的化合物（英文标识 (1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo3.1.0Hexane-6-carboxylic acid），化学式 C8H11NO3，相对分子质量 169.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为169.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165585-63-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11NO3
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Rossi M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3465786 A1, 2025-07-22.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3884986 A1, 2016-09-09.
  3. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832927 A, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1686, 7653-7667.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 441, (6), 4490-4517.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S,6r)-3-acetyl-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 148, (12), 1799-1805.

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