CAS 2165598-22-9

(S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165598-22-9
分子式C14H20FNO2
分子量253.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid CAS 2165598-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2165598-22-9，分子式 C14H20FNO2，分子量 253.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2165598-22-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid），化学式 C14H20FNO2，相对分子质量 253.31。 （分子式 C14H20FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2165598-22-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FNO2
分子量253.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112625867 B, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815679 A, 授权公告日 2024-09-11.
  3. 发明人朱建伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(benzyl(methyl)amino)-4-fluoro-4-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112400465 A, 授权公告日 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1396, 2830-2833.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 812, (4), 5927-5946.

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