CAS 2165690-58-2

tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165690-58-2
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 2165690-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2165690-58-2，分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H22N2O3 的（tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo3,4-b1,4oxazepine-7-carboxylate），其CAS登记号是 2165690-58-2，分子量为 242.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2165690-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O3
分子量242.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990652 B, 授权公告日 2015-12-09.
  2. Johnson M A, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9606676 B2, 2017-11-13.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117181934 B, 授权公告日 2019-05-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1933, 9228-9241.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 383, 2041-2063.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl (5aS,8aR)-octahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazepine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 854, 3527-3542.

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