CAS 2165794-98-7

Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165794-98-7
分子式C8H13F2NO2
分子量193.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 2165794-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165794-98-7。分子式 C8H13F2NO2，分子量 193.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2165794-98-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C8H13F2NO2，相对分子质量 193.19。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括193.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2165794-98-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13F2NO2
分子量193.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112291095 A, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852095 B, 授权公告日 2024-11-13.
  3. 发明人周伟，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180421 A, 授权公告日 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1939, (12), 9186-9189.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 823, (10), 4513-4535.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3S,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2007, (7), 1977-1997.

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