CAS 2165807-16-7

Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165807-16-7
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate CAS 2165807-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2165807-16-7）属于药物标准品。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2165807-16-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate），化学式 C10H17NO2，相对分子质量 183.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：（Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate，CAS 2165807-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114468352 B, 授权公告日 2015-09-25.
  2. Johnson M A, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10255754 B2, 2025-08-02.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116237025 B, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2216, (7), 9287-9305.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1991, (9), 644-657.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 720, (4), 5124-5134.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 106, (4), 9457-9481.

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