CAS 2165826-08-2

(3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165826-08-2
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid CAS 2165826-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165826-08-2。分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2165826-08-2 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid），化学式 C11H19NO5，相对分子质量 245.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598294 A, 授权公告日 2024-05-04.
  2. 发明人周伟，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111800128 A, 授权公告日 2025-11-19.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3644211 A1, 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2078, 4930-4933.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1759, (3), 6957-6964.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)tetrahydro-2H-pyran-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1401, (6), 8083-8086.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1635, (8), 8341-8350.

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