CAS 2165933-44-6

(2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165933-44-6
分子式C11H18FNO4
分子量247.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid CAS 2165933-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2165933-44-6。分子式 C11H18FNO4，分子量 247.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2165933-44-6，化学分子式为 C11H18FNO4，分子量 247.26 g/mol。 （分子式 C11H18FNO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（(2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18FNO4
分子量247.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442002 A, 授权公告日 2020-08-07.
  2. 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115352962 A, 授权公告日 2018-12-01.
  3. Anderson J P, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10889939 B2, 2017-03-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1175, 9635-9663.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1822, 5617-5625.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,5S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-fluoropiperidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1650, 9126-9139.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1759, (8), 2838-2852.

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