CAS 2165940-24-7

(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165940-24-7
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid CAS 2165940-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 2165940-24-7），分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 2165940-24-7 对应的化合物（英文标识 (2R)-1-(tert-butoxy)carbonyl-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 （分子式 C11H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（(2R)-1- (tert-butoxy)carbonyl -3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid，CAS 2165940-24-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112919898 A, 授权公告日 2015-04-12.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358203 B, 授权公告日 2021-11-19.
  3. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703532 A, 授权公告日 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 284, 6514-6534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 325, (10), 315-337.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 378, 7094-7123.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 732, 6996-7024.

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