CAS 2165964-23-6

(7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2165964-23-6
分子式C7H11FN2O
分子量158.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one CAS 2165964-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 2165964-23-6，分子式 C7H11FN2O，分子量 158.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为158.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2165964-23-6 对应的化合物（英文标识 (7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo1,2-apyrazin-3(4H)-one），化学式 C7H11FN2O，相对分子质量 158.17。 （分子式 C7H11FN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：针对化学分析用途，（(7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo 1,2-a pyrazin-3(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11FN2O
分子量158.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113980504 B, 授权公告日 2022-05-02.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540986 A, 授权公告日 2023-07-12.
  3. 发明人周伟，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (7R,8aS)-7-fluorohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117574039 A, 授权公告日 2016-06-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 837, 4095-4118.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1879, (10), 6653-6658.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...