CAS 2166001-15-4

Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166001-15-4
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate CAS 2166001-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate，CAS 号 2166001-15-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21FN2O2，分子量 232.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate），CAS注册编号 2166001-15-4，化学分子式为 C11H21FN2O2，分子量 232.30 g/mol。 （分子式 C11H21FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21FN2O2
分子量232.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11525817 B2, 2020-08-01.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117300248 A, 授权公告日 2018-10-13.
  3. 发明人王建平，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115968207 B, 授权公告日 2020-09-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 566, 2228-2245.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2155, 486-496.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3S,5S)-5-fluoropiperidin-3-yl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 335, (10), 8381-8401.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 336, (3), 6769-6799.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...