CAS 2166108-02-5

((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166108-02-5
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone CAS 2166108-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 2166108-02-5）属于药物标准品。分子式 C11H12FNO2，分子量 209.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C11H12FNO2 的（((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone），其CAS登记号是 2166108-02-5，分子量为 209.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FNO2
分子量209.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110840530 B, 授权公告日 2018-05-28.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of ((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10057881 B2, 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1920, 9717-9739.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1604, (3), 4906-4919.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3R,4R)-3-fluoro-4-hydroxypyrrolidin-1-yl)(phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1834, 4298-4318.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 2219, (4), 1604-1624.

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