CAS 2166323-71-1

Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166323-71-1
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate CAS 2166323-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate，CAS 2166323-71-1），分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H18N2O3 的（Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2166323-71-1，分子量为 214.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为214.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate，CAS 2166323-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11414160 B2, 2015-10-13.
  2. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3324437 A1, 2020-06-07.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695927 A, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 305, 2841-2855.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 489, (2), 5786-5789.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,4R)-7-hydroxy-2,5-diazabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 2465, 9808-9814.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 769, 2715-2723.

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