CAS 2166459-48-7

(1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166459-48-7
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 2166459-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate，CAS 号 2166459-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），CAS注册编号 2166459-48-7，化学分子式为 C12H19NO3，分子量 225.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2166459-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110686194 A, 授权公告日 2023-05-28.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114566670 B, 授权公告日 2015-04-02.
  3. 发明人周伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117506632 A, 授权公告日 2019-07-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 401, (7), 9855-9863.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1849, (2), 7652-7659.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4R)-tert-Butyl 5-acetyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 476, (4), 6280-6300.

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