CAS 2166542-06-7

1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166542-06-7
分子式C26H27N2OP
分子量414.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide CAS 2166542-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide，CAS 号 2166542-06-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C26H27N2OP，分子量 414.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H27N2OP 的（1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide），其CAS登记号是 2166542-06-7，分子量为 414.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括414.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2166542-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H27N2OP
分子量414.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238837 B, 授权公告日 2016-07-07.
  2. 发明人杨光，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114860557 A, 授权公告日 2016-08-26.
  3. 发明人王建平，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Bis((S)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563652 A, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1016, (7), 6016-6032.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1556, 8388-8398.

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