VEGFR2激酶抑制剂IV CAS 216661-57-3

VEGFR2 kinase inhibitor IV

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号216661-57-3
分子式C17H13N3OS
分子量307.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VEGFR2激酶抑制剂IV VEGFR2 kinase inhibitor IV CAS 216661-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

VEGFR2激酶抑制剂IV（VEGFR2 kinase inhibitor IV，CAS 号 216661-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H13N3OS，分子量 307.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

VEGFR2激酶抑制剂IV（VEGFR2 kinase inhibitor IV），CAS注册编号 216661-57-3，化学分子式为 C17H13N3OS，分子量 307.37 g/mol。 从化学结构特征来看，VEGFR2激酶抑制剂IV的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为307.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，VEGFR2激酶抑制剂IV（CAS 216661-57-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以VEGFR2激酶抑制剂IV配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称VEGFR2激酶抑制剂IV
分子式C17H13N3OS
分子量307.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，杨光. "一种VEGFR2激酶抑制剂IV的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609776 A, 授权公告日 2019-02-17.
  2. Johansson L, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of VEGFR2 kinase inhibitor IV" [P]. European Patent, EP 3749824 A1, 2025-10-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of VEGFR2激酶抑制剂IV in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1970, 7218-7244.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of VEGFR2激酶抑制剂IV as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1585, (11), 5050-5056.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of VEGFR2 kinase inhibitor IV Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1496, 1827-1839.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate VEGFR2激酶抑制剂IV Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1155, 8321-8328.

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