CAS 2166650-58-2

1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2166650-58-2
分子式C7H12F2N2O
分子量178.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 2166650-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 2166650-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12F2N2O，分子量 178.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为178.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 2166650-58-2，化学分子式为 C7H12F2N2O，分子量 178.18 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括178.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 2166650-58-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F2N2O
分子量178.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11522200 B2, 2019-08-19.
  2. 发明人李文辉，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668917 A, 授权公告日 2016-06-21.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109405251 B, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 975, (10), 4484-4496.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 592, 9483-9512.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Amino-3,3-difluoropiperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1235, 1422-1426.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 103, (10), 2871-2901.

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